臺式電導率儀的校準是確保測量結果準確性的關(guān)鍵步驟，通常需使用標準電導率溶液（標準緩沖液）進(jìn)行。以下是詳細的校準方法及注意事項：
一、校準前準備
設備檢查
確認電導率儀外觀(guān)完好，電極（探頭）無(wú)破損、污漬或沉積物。
檢查電源線(xiàn)、連接線(xiàn)是否完好，確保儀器能正常通電。
準備標準電導率溶液（如KCl溶液），其濃度需覆蓋待測樣品的電導率范圍（常見(jiàn)濃度：147μS/cm、1413μS/cm、12.88mS/cm等）。
準備去離子水或蒸餾水，用于清洗電極。
環(huán)境條件
校準應在溫度穩定的環(huán)境中進(jìn)行（建議溫度波動(dòng)≤±2℃），避免陽(yáng)光直射或強電磁干擾。
溫度對電導率影響顯著(zhù)，需記錄校準時(shí)的環(huán)境溫度，或使用帶溫度補償功能的儀器自動(dòng)修正。
二、校準步驟
1.單點(diǎn)校準（適用于低精度要求或已知樣品范圍接近標準液）
步驟：
清洗電極：用去離子水沖洗電極，用柔軟紙巾吸干表面水分（避免擦拭，防止劃傷）。
浸入標準液：將電極完全浸入所選標準電導率溶液中（如1413μS/cm），確保液面覆蓋電極敏感區域。
穩定讀數：輕輕攪拌溶液（避免產(chǎn)生氣泡），等待儀器讀數穩定（通常需1-2分鐘）。
調整校準：按儀器說(shuō)明書(shū)操作，進(jìn)入校準模式，輸入標準液濃度值，儀器自動(dòng)調整至該值。
完成校準：取出電極，用去離子水清洗并吸干，完成單點(diǎn)校準。
2.多點(diǎn)校準（適用于高精度要求或樣品范圍跨度大）
步驟：
選擇標準液：準備至少兩種不同濃度的標準液（如147μS/cm和12.88mS/cm），覆蓋待測樣品范圍。
低濃度校準：按單點(diǎn)校準方法，先用低濃度標準液校準儀器。
高濃度校準：清洗電極后，浸入高濃度標準液，重復穩定讀數和調整校準步驟。
驗證校準：部分儀器支持多點(diǎn)校準后的驗證功能，可再次測量標準液確認準確性。
3.溫度補償校準（如儀器支持）
步驟：
確保儀器溫度補償功能開(kāi)啟，并設置正確的溶液溫度（或使用自動(dòng)溫度補償）。
在校準過(guò)程中，記錄標準液的實(shí)際溫度，輸入儀器或允許儀器自動(dòng)檢測。
完成電導率校準后，溫度補償功能將自動(dòng)修正讀數至參考溫度（通常為25℃）。
三、校準后驗證
重復測量：用同一標準液重復測量2-3次，檢查讀數穩定性（誤差應≤±1%）。
交叉驗證：使用另一濃度標準液驗證校準結果，確保儀器在不同濃度下均準確。
記錄校準數據：記錄校準日期、標準液濃度、環(huán)境溫度、校準結果及操作人員信息。
四、注意事項
電極維護：
校準前需徹底清洗電極，避免殘留樣品影響結果。
長(cháng)期使用后，電極可能老化或污染，需定期清洗或更換（如鉑金電極可用稀鹽酸浸泡清洗）。
避免電極干燥存放，應保存在電極保護液或去離子水中。
標準液管理：
標準液需按說(shuō)明書(shū)要求保存（如避光、密封），使用前檢查有效期。
開(kāi)瓶后標準液易受污染，建議一次性使用或短期保存（如4℃冷藏）。
不同濃度標準液需分開(kāi)存放，避免交叉污染。
操作規范：
校準過(guò)程中避免電極碰撞容器壁或底部，防止損壞。
攪拌溶液時(shí)需緩慢、均勻，避免產(chǎn)生氣泡或渦流干擾讀數。
若儀器支持自動(dòng)校準，需按說(shuō)明書(shū)操作，避免手動(dòng)干預導致誤差。
定期校準：
建議每周至少校準一次，或根據使用頻率和精度要求調整校準周期。
更換電極、維修儀器或環(huán)境條件顯著(zhù)變化后，需重新校準。
五、常見(jiàn)問(wèn)題處理
讀數不穩定：檢查電極是否清潔、標準液是否均勻、攪拌是否適度。
校準失?。捍_認標準液濃度是否正確、電極是否損壞、儀器是否故障。
溫度補償異常：檢查溫度傳感器是否工作正常，或手動(dòng)輸入溫度值進(jìn)行修正。
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